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作者：康玉 宋楠 主编　        定价：59.80元        书号：ISBN 978-7-5127-2543-0          出版日期：2025年12月          适合人群：广大女性

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【名家推荐】

生命的延续，不止是血脉的传承，更是健康的接力。《打破遗传宿命：女性遗传性肿瘤可防可治可不遗传》以温度写科学，以理性释希望，让人们看到遗传并非宿命，防控可以从源头开始。它能启发每一位女性以科学的目光审视自己与家族的故事，在认识中自强，在守护中重生。当我们学会解读基因，也就学会了如何为下一代书写更健康的未来。

——中国科学院院士，生殖医学家 黄荷凤

肿瘤防治，赢在整合。这本书超越了传统科普书的局限，并未将遗传性肿瘤孤立为单纯的基因问题，而是遵循整合医学的思想，将其置于个体生命周期、家庭乃至社会的宏观环境中进行解读。它通过生动的案例，引导公众科学认知生命的整体性与复杂性，是赋能女性读者走出认知误区、构建全面健康观的优秀科普佳作。

——中国工程院院士，消化内科学和肿瘤学专家樊代明

女性得了与乳腺、卵巢等相关的疾病，往往会产生身体和文化上的羞耻感，以及更深层次的恐惧——这些疾病是不是源于不可逆的基因突变，会不会遗传给下一代？是不是会因此失去女性性征以及生育下一代的可能性？这些疑问，我曾经都有过。《打破遗传宿命：女性遗传性肿瘤可防可治可不遗传》一书由专业妇产科医生撰述，可以温柔、化解女性朋友的心结，告诉大家，不要害怕，只要行动起来，健康就有可能。

——财经评论家、叶檀财经创始人 叶  檀

遗传性肿瘤的规范化防治，是降低肿瘤发病率、提升健康新生儿出生率的重要路径。健康中国，科普先行，《打破遗传宿命：女性遗传性肿瘤可防可治可不遗传》一书的出版，必将为遗传性肿瘤防控注入新的活力。后浪奔涌，携手同行，再生医学在遗传性肿瘤防控领域的应用必将大有可为。女性优先，关爱先行。虽非亲人，更似亲人。

——遗传性肿瘤专家、南方医科大学珠江医院教授  陆国辉

如果你曾有这样的担心——“妈妈的病会不会传给我”，请一定不要错过这本书！《打破遗传宿命：女性遗传性肿瘤可防可治可不遗传》由顶级妇科肿瘤专家撰写，用最通俗的语言告诉你：遗传≠宿命！本书清晰诠释了“可防、可治、可不遗传”的现代医学理念，手把手教你读懂基因密码，评估遗传风险，并做出科学的预防和生育决策。它让你从被动的担忧者，变为自身健康的主动管理者。全书充满了医学的温度。它不仅有严谨的科学依据，更融入大量真实临床案例和患者自述，在提供知识的同时，也给予了强大的心理支持和人文关怀。这是一本每个女性都值得拥有的“健康护身符”。

——上海交通大学医学院客座教授、博士生导师 沈亦平

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【内容简介】

这本书的创作灵感来源于作者在临床中经常遇到的患者的提问与困惑。比如，有女孩问：“我妈妈得了乳腺癌，我是不是也会得？”有婆婆带着准儿媳来咨询：“她妈妈得过卵巢癌，她结婚前能不能做个基因检测？”有患者在疾病复发时含泪问：“我的病会不会传给我的孩子？”也有年轻医生在手术讨论会上犹豫：“这个病人该不该做基因检测？”等等。这些问题没有标准答案，但每一个都值得认真对待。

作者在写作过程中试着在专业与通俗之间寻找平衡。每一篇文章均由长期从事临床工作的医生撰写，可谓准确、实用、耐读，既有理论也有故事，既有原理也有路径。作者希望这本书能成为一个“知识的路标”，可以引导广大女性进一步了解基因与健康的关系，从而主动筛查、主动干预、主动预防疾病。

书中既有关于基因风险评估的基础知识，也有多种家族性肿瘤的科学梳理，如卵巢癌、乳腺癌、胃肠肿瘤等与女性密切相关的病种，还涵盖遗传咨询门诊诊疗规范、生育决策、三代试管技术、心理支持、家庭沟通等内容。医学不仅包括诊断与治疗，还包括关于命运的思考、家庭成员间的支持以及生活方式的选择与调整。

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【作者简介】

康玉，1974年生，苏州人。复旦大学妇科肿瘤学博士、主任医师、博士研究生导师。美国安德森癌症中心博士后。中国抗癌协会遗传性肿瘤专业委员会副主任委员，上海市医师协会妇科肿瘤学医师分会副会长。现任复旦大学附属妇产科医院I期临床试验病房主任。从事妇科肿瘤临床工作近30年，擅长复发、耐药妇科肿瘤的靶向治疗、免疫治疗。致力于推动中国遗传性妇科肿瘤的规范化精准诊治、预防及源头防控。美国妇科肿瘤学会官方期刊Gynecologic Oncology编委。主编图书《实用妇科肿瘤遗传学》，以及中华医学会妇瘤专委会《妇科肿瘤基因检测和遗传咨询管理指南》（2025版）。荣获上海市青年科技启明星、银蛇奖、上海市卫生系统优秀学科带头人等荣誉，曾入选上海市东方英才计划拔尖项目。

宋楠，新闻学硕士，喜马拉雅女性事业部总经理，喜马拉雅&复旦大学附属妇产科医院红橙行动发起人，女性遗传性肿瘤知识科普者。历任文汇新民联合报业集团、杭州锦江集团、喜马拉雅等企业高管。策划打造《乐嘉性格色彩读心术》《阎崇年：大故宫600年风云史》《陈默：做不焦虑的家长》《尼尔森讲正面管教》《混子曰：少年中国史》《你好呀故宫》《国家地理双语百科》《张德芬修心课》等爆款课程，为数百位老师及机构打造内容品牌。

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【目录】

Part 1 她们的故事：用生命书写的启示录

十年抗癌接力赛——母亲用生命照亮我的基因密码· 002

打破家族“癌症诅咒”——我们如何改写命运· 005

如何成为一名“满分家属”——陪伴、理解与决策的力量· 010

做命运的掌舵人——关键抉择中的理性与勇气· 015

Part 2 基因与遗传：藏在血液里的健康密码

基因里的“不定时炸弹”——基因突变如何影响女性健康· 022

算算你的遗传风险分——普通人也能懂的遗传风险评估法· 027

相亲要先看基因报告吗——揭秘罕见的染色体隐性遗传病· 032

这些妇科肿瘤会代际遗传——妇科肿瘤与家族遗传的隐秘关联· 036

哪些人需要关注遗传性肿瘤——肿瘤遗传咨询是怎么回事· 040

Part 3 基因检测：看懂生命的“体检报告”

患者子女什么时候该做基因检测——知情选择下的科学理性判断· 048

基因检测项目怎么选才不踩坑——基于个体差异的科学检测方案· 052

基因检测样本是怎样采集的——基因样本采样规范操作指南· 057

基因检测报告上“意义未明变异”是什么意思——“意义未明变异”的应对策略· 061

Part 4 一室两厅：与遗传紧密关联的妇科疾病

子宫肌瘤背后的遗传隐患——HLRCC如何威胁家族健康· 066

月经紊乱竟是基因作祟——内分泌调控中的遗传信号· 073

多囊卵巢综合征营养治疗全攻略——科学吃出健康生命力· 078

她的染色体核型竟是46，XY——性别决定机制背后的基因谜案· 083

青春期姐妹为何不来月经——卵巢早衰的家族聚集现象· 088

反复流产的元凶竟然是它——复发性葡萄胎的基因真相· 091

有卵巢癌家族史，就一定要切除卵巢吗——遗传性卵巢癌的筛查与抉择· 096

约90%的卵巢高钙血症型小细胞癌与基因突变有关——卵巢高钙血症型小细胞癌的早期识别与预防策略· 102

子宫内膜癌也会遗传吗——解码林奇综合征· 105

嘴唇黑斑和肠道息肉竟是癌变信号——黑斑息肉综合征的临床识别与诊断· 110

Part 5 全身警报：其他遗传性恶性疾病的攻防战

不容忽视的宝宝眼睛发红——视网膜母细胞瘤的早期识别与遗传特点· 118

一侧乳房得了乳腺癌，另一侧乳房也要切除吗——低危患者与BRCA基因突变患者的手术策略· 122

胃癌也会遗传吗——遗传性胃癌的筛查指南· 126

家族中的大肠癌阴影——遗传性大肠癌是怎么回事· 132

家族中多人患肝癌是遗传吗——乙型肝炎病毒与肝癌的家族聚集性相关吗· 136

“癌中之王”的家族遗传密码——家族性胰腺癌的筛查与早诊策略· 141

从一次腰酸到VHL基因突变——肾细胞癌背后的基因谜团· 147

不可忽视的前列腺癌——前列腺癌也存在家族遗传隐患· 152

良性病灶暗藏杀机——多发性错构瘤综合征的多种癌变风险· 155

皮肤上的“小疙瘩”竟是遗传病——神经纤维瘤病的早期识别· 160

脑瘤竟然也可以遗传——基因突变引发的髓母细胞瘤· 164

Part 6 精准治疗：改写遗传命运的武器

靶向药能否逆天改命——靶向疗法在遗传性肿瘤中的新突破· 170

不开刀也能消灭肿瘤——免疫治疗对林奇综合征所致的肿瘤有奇效· 174

参加临床试验≠做小白鼠——一份给你的临床试验参与指南· 177

Part 7 守护未来：预防比治疗更重要

药物干预也能预防遗传性肿瘤——高风险人群的精准干预· 184

若确认基因突变，要选择预防性切除术吗——预防性切除术的利和弊· 187

肿瘤患者饮食避坑指南——科学吃饭，拒绝谣言· 192

Part 8 家族阻断：切断病源，保护后代

携带突变基因还能生健康宝宝吗——肿瘤治疗下的生育与伦理抉择· 200

肿瘤如何不再“代代相传”——遗传阻断全解析· 203

Part 9 家庭支持：共筑女性健康防线

用爱共筑健康防线——家族支持在女性抗癌过程中的关键作用· 208

被基因“点名”后的心理重建——高风险女性的心灵修复指南· 212

青少年不是缩小版的成人——如何守护孩子的心理健康· 217

后记· 224

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